Boston Scientific lanciert Rückenmarksstimulator-System SpectraWaveWriter(TM) in Europa

Paris (ots/PRNewswire) – Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) gab heute die Lancierung des Rückenmarksstimulator-Systems (SCS) Spectra WaveWriter(TM) in Europa bekannt. Das SCS-System Spectra WaveWriter ist das erste und einzige System zur Behandlung von chronischen Schmerzen, wobei eine Parästhesie-basierte mit einer Sub-Wahrnehmungstherapie kombiniert werden kann. Das neue System mit diesen therapeutischen Optionen ermöglicht es Ärzten und Patienten, die Therapie individuell anzupassen und Echtzeit-Feedback zu erfassen, um chronische und lähmende Schmerzen erfolgreich zu behandeln.

Das System bietet mehrere nichtmedikamentöse Therapien für Menschen mit chronischen Schmerzen

SCS sendet elektrische Impulse an das Rückenmark, um Schmerzsignale zu unterbrechen und die Schmerzen zu lindern. Diese elektrischen Impulse können bezüglich Häufigkeit, Pulsbreite und Umfang variieren und den Schmerz neben einem leichten Kribbeln lindern. Parästhesie-basierte Therapie bietet diese Vorteile, während Sub-Wahrnehmungstherapie ohne dieses Gefühl funktioniert.

Mit dem SCS-System Spectra WaveWriter können Ärzte und Patienten mit einer oder beiden Therapiearten einen oder mehrere spezifische Schmerzbereiche anvisieren, um auf individuelle Bedürfnisse einzugehen. Die Patienten können mittels Spectra WaveWriter SCS System Remote Control, welche zur Vereinfachung und Personalisierung der Therapie konzipiert wurde, auch Echtzeit-Feedback geben.

“Schmerzen sind etwas sehr Persönliches, und jeder spürt diese auf unterschiedliche Weise. Schmerzen verändern sich zudem im Laufe der Zeit. Für Patienten mit chronischen Schmerzen bedeutet dies, dass sich ihr Körper an die Behandlung gewöhnen kann und die Wirksamkeit abnimmt”, sagt Dr. Vivek Mehta, Berater im Bereich Schmerzmedizin und ehrenamtlicher Senior-Dozent an der Queen Mary University, London, sowie Direktor des Pain & Anaesthesia Research Centre, Barts Health, London. “Mit dem SCS-System Spectra WaveWriter können wir mehrere Behandlungsoptionen in einem einzigen Gerät kombinieren, das dazu bestimmt ist, den Patienten eine echte personalisierte Therapie zu ermöglichen. Diese entwickelt sich genauso wie ihre Schmerzen weiter, um so für eine nachhaltige Linderung zu sorgen.”

Das SCS-System Spectra WaveWriter wurde auf Basis über eines Jahrzehnts an klinischer Forschung mit Fokus auf die Optimierung der Sub-Wahrnehmung entwickelt und stellt mehrere Therapien für eine wirksamere, langfristige Schmerzlinderung bereit. Dazu gehören die WHISPER- und die PROCO-Studien*. Zudem zeigten erste klinische multizentrische Echtzeit-Beobachtungsdaten von über 20 Patienten, welche das SCS-System Spectra WaveWriter verwendet haben, insgesamt eine deutliche Schmerzlinderung, denn fast 90 Prozent der Patienten gaben an, mehr als 50 Prozent weniger Schmerzen zu spüreni.

“Wir verstehen die komplexen Herausforderungen im Alltag der Menschen, die mit chronischen Schmerzen leben. Häufig haben diese Menschen seit Jahren mit qualvollen und unerträglichen Schmerzen gelebt und zahlreiche Behandlungen ausprobiert, die einfach nicht funktionieren”, sagt Vincent Sourdaine, Vize-Präsident, Neuromodulation, Boston Scientific EMEA. “Wir verpflichten uns für die Forschung und Entwicklung in Bezug auf Behandlungsoptionen für die Millionen von Menschen, die unter chronischen Schmerzen leiden, und freuen uns, dieses neue System einzuführen, um Patienten bei der Bewältigung von Schmerzen zu helfen.”

Chronische Schmerzen sind ein großräumiges Problem, von dem 1 von 5 Erwachsenen in Europa – oder 100 Millionen Menschen – betroffen sind.ii SCS ist eine nichtopioidvermittelte Alternative zur Schmerzbehandlung; die Verwendung von Medikamenten wie Opioide hat in den letzten Jahren in Europa deutlich zugenommeniii, wobei gemäß einem kürzlich veröffentlichten Bericht rund 1,3 Millionen als Hochrisiko-Opioidkonsumenten gelteniv.

Informationen zu Boston Scientific

Mit der Entwicklung innovativer medizinischer Lösungen verbessert Boston Scientific weltweit die Gesundheit von Patienten. Als global seit mehr als 35 Jahren führender Anbieter von medizinischen Technologien treiben wir die Weiterentwicklung von leistungsstarken Lösungen an, die unerfüllte Bedürfnisse der Patienten ansprechen und Kosten für das Gesundheitswesen verringern. Weitere Informationen finden Sie unter www.bostonscientific.eu sowie auf Twitter und Facebook.

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Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem zukünftige wirtschaftliche, wettbewerbsorientierte, erstattungsbezogene und regulatorische Bedingungen, die Einführung neuer Produkte, demografische Trends, der Abschluss und die Integration von Akquisitionen, geistiges Eigentum, Rechtsstreitigkeiten, die Bedingungen am Finanzmarkt und zukünftige Geschäftsentscheidungen, die von uns und unseren Wettbewerbern getroffen werden. Alle diese Faktoren sind schwer oder unmöglich genau vorherzusagen und viele von ihnen liegen außerhalb unserer Kontrolle. Eine weitere Auflistung und Beschreibung dieser und anderer wichtiger Risiken und Unsicherheiten, die sich auf unsere zukünftige Geschäftstätigkeit auswirken können, finden Sie in Teil I, Punkt 1A – Risikofaktoren (Risc Factors) in unserem letzten Jahresbericht auf Formular 10-K, der bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurde und den wir in Teil II, Punkt 1A -Risikofaktoren (Risc Factors) in Quartalsberichten auf Formular 10-Q aktualisieren können, das wir eingereicht haben oder später einreichen werden. Wir lehnen jede Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um Änderungen unserer Erwartungen oder Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Erwartungen beruhen könnten, widerzuspiegeln, oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese Absicherungserklärung gilt für alle in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen.

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*Die PROCO-Studie war eine multizentrische, prospektive, doppelblinde, randomisierte Studie, bei der die Patienten als eigene Kontrollgruppe agierten. Im Rahmen dieser Studie wurde bei de-novo Patienten festgestellt, dass eine ähnliche Verbesserung der Schmerzlinderung sowie der Lebensqualität unabhängig von der Art der Häufigkeit (von 1 kHz bis zu 10 kHz), die in der SCS-Sub-Wahrnehmungstherapie verwendet wird, erreicht werden kann, wenn die richtige Zielgruppe und Dosis identifiziert werden
können. Die WHISPER-Studie ist eine multizentrische, prospektive, randomisierte und kontrollierte Cross-Over-Studie, in deren Rahmen die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit der SCS-Sub-Wahrnehmungstherapie zur Schmerzlinderung evaluiert wurde.
i Outcomes Using an SCS Device Capable of Del

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