EU-Pharma-Gesetzgebung: Geplante Regelungen erschweren Entwicklung von Therapien für seltene Erkrankungen

Weniger neue Therapien für Patient*innen zu befürchten

DERZEIT BEFINDET SICH DIE GESAMTE EU-PHARMA-GESETZGEBUNG IN VERHANDLUNG. DABEI SOLLEN AUCH DIE REGELUNGEN, DIE THERAPIEN FÜR SELTENE ERKRANKUNGEN BETREFFEN, NEU DEFINIERT WERDEN. EXPERT*INNEN BEFÜRCHTEN, DASS DIE GEPLANTEN REGELUNGEN – INSBESONDERE DURCH DIE VERKÜRZUNG DER SCHUTZZEITEN – DEN ANREIZ ZU FORSCHEN FÜR UNTERNEHMEN IM BEREICH DER SELTENEN ERKRANKUNGEN VERRINGERN.  DIES HÄTTE ZUR FOLGE, DASS SICH DIE VERFÜGBARKEIT ADÄQUATER THERAPIEN FÜR PATIENT*INNEN VERRINGERT, UND WÜRDE SICH AUCH AUF DEN WIRTSCHAFTS- UND WISSENSCHAFTSSTANDORT EUROPA UND ÖSTERREICH AUSWIRKEN. AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS GMBH (AOP HEALTH), EIN ÖSTERREICHISCHES UNTERNEHMEN, DAS SEIT ÜBER 25 JAHREN IM BEREICH DER SELTENEN ERKRANKUNGEN FORSCHT, MACHTE GEMEINSAM MIT SUSANNE GREBER-PLATZER, EXPERTIN DER MEDUNI WIEN AUF EBEN DIESEM GEBIET, AUF DIESE FÜR PATIENT*INNEN MÖGLICHERWEISE NACHTEILIGE SITUATION AUFMERKSAM. 
In Österreich sind rund 400.000 Menschen von einer seltenen Erkrankung betroffen. Für rund 95 Prozent dieser Erkrankungen gibt es derzeit keine adäquaten Therapien. Der Bedarf an sicheren und verfügbaren Arzneimitteln für diese Indikationen ist daher groß. 

DI Isolde Fally
Isolde.Fally@aop-health.com
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