FDA stellt BioVaxys notwendige Leitlinien bereit, um mit der IND-Vorbereitung für klinische Phase-I
II-Studien mit CoviDTH zu beginnen
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA:5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys") freut sich, heute bekannt zu geben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ("FDA") ihre offizielle schriftliche Antwort auf die Anfrage des Unternehmens nach einer Prä-IND-Typ-B-Überprüfung von CoviDTH als Diagnostikum zur Bewertung der T-Zell-Immunantwort gegen SARS-CoV-2 vorgelegt hat.
Die FDA hält demnach die Chemie, Herstellung!-->!-->!-->…