Croma führt sein Botulinumtoxin in elf europäischen Kern-Märkten ein

Weitere Markteinführungen geplant

Croma-Pharma gab heute bekannt, dass es die Markteinführung seines Botulinumtoxins in elf europäischen Kernmärkten (mit seinen Niederlassungen in Österreich, Polen, UK/Irland, Deutschland, Italien, Frankreich, Niederlande, Spanien, Portugal und Rumänien) abgeschlossen hat. Mit dem dezentralisierten Verfahren zur Marktzulassung in Europa und der schrittweisen Einführung seines Botulinumtoxins zur Behandlung von Glabellafalten (Zornesfalten)  hat Croma  den fehlenden Puzzlestein zu seinem minimalinvasiven ästhetischen Portfolio hinzugefügt.  Das breite Portfolio umfasst neben Botulinumtoxin  Hyaluronsäure-Filler, PDO Fäden und Biostimulatoren sowie eine komplementäre, eigene Hautpflegeserie. Weitere europäische Markteinführungen sind geplant. 
Croma ist eines von vier Unternehmen in Europa, das ein Botulinumtoxin in seinem Portfolio hat. Der Antrag von Croma auf Zulassung seines Botulinumtoxins in Europa basierte auf den Daten von drei abgeschlossenen randomisierten, placebo-kontrollierten Phase-III Studien mit insgesamt mehr als 1.000 Probanden in Europa und den USA.1)  Croma verfügt über die Lizenzrechte des koreanischen Toxinherstellers Hugel Inc. für Europa, mit dem es 2018 ein Joint Venture gründete, um Cromas HA-Filler zusammen mit Hugels Botulinumtoxin in den USA, Kanada, Australien und Neuseeland gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten. 

Uschi Mayer
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