AcuraBio erweitert cGMP-Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen für Plasmid-DNA mit Cytivas neuester Einweg-Reinigungstechnologie, um die Rahmenbedingungen für mRNA- und Zell- und Gentherapien zu verbessern

AcuraBio, ein führendes australisches Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, wird weltweit cGMP-Plasmid-DNA-Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen anbieten und dabei die neue Prozessplattformtechnologie von Cytiva verwenden.

* AcuraBio hat sich für Cytivas neuestes zweistufiges Aufreinigungsprotokoll entschieden, um seinen Kunden weltweit einen produktiven Plasmid-DNA-Service anbieten zu können und damit die Voraussetzungen für mRNA-, Zell- und Gentherapien zu verbessern
* Die neueste Aufreinigungstechnologie bietet eine effiziente Verarbeitungszeit für die Plasmid-DNA-Produktion

AcuraBio geht davon aus, durch die Anwendung von Cytivas neuestem zweistufigen bakteriellen Plasmid-Aufreinigungsprotokoll mehr Plasmid-DNA für seine Kunden weltweit herstellen zu können. Das neue Protokoll zeichnet sich durch eine Einweg-Reinigungstechnologie aus, die Effizienz, einen hohen Reinheitsgrad und einen nachhaltigen Prozess bietet.[1]

Guillaume Herry, CEO von AcuraBio, erklärt: „Wir freuen uns sehr über die Einführung von Cytivas neuester Technologie, vor allem weil der Abruf und die Produktion von Plasmid-DNA einen Engpass auf dem Markt für neuartige Behandlungen darstellt. Wir beabsichtigen, Biotechs und Biopharmaunternehmen schneller als bisher eine qualitativ hochwertigere Plasmid-DNA zur Verfügung zu stellen, um die Entwicklung neuer Behandlungen wie virale Vektoren und mRNA zu unterstützen.“

Jon Ince, Geschäftsführer für Handel und Vertrieb in Australien und Neuseeland bei Cytiva, erläutert: „Der Einsatz von Cytivas konfigurierbarer FlexFactory-Fertigungsstraße in den Anlagen von AcuraBio wird es dem Unternehmen ermöglichen, seinen Kunden effiziente und flexible cGMP-Produktionsdienstleistungen anzubieten, die der steigenden Nachfrage nach qualitativ hochwertigen Therapeutika in Australien und Neuseeland und darüber hinaus gerecht werden.“

Research and Markets schätzt, dass der Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA im Jahr 2022 ein Volumen von 525,12 Millionen USD haben und zwischen 2023 und 2033 eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,87 % aufweisen wird. Das wachsende öffentliche Verständnis für die Zell- und Gentherapie und die steigende Zahl von Patienten, die sich für die Gentherapie als Behandlung ihrer Wahl entscheiden, sind Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen.[2]

Bitte besuchen Sie das Biotech Makers-Webinar, um mehr über die Plasmid-DNA-Technologie zu erfahren.

Medienkontakt:
media@AcuraBio.comIris Zhao
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