Neuer Ansatz zur Entwicklung von Arzneimitteln

Intrazelluläre Signalproteine als vielversprechende Therapieziele

IM RAHMEN EINER AKTUELL PUBLIZIERTEN ÜBERSICHTSARBEIT HAT EIN FORSCHUNGSTEAM UNTER DER LEITUNG DER MEDUNI WIEN EINEN VIELVERSPRECHENDEN NEUEN ANSATZ IN DER WIRKSTOFFFORSCHUNG BELEUCHTET. IM ZENTRUM STEHT DIE GEZIELTE MODULATION BESTIMMTER INTRAZELLULÄRER SIGNALPROTEINE ALS STRATEGIE, UM KRANKHEITSRELEVANTE SIGNALWEGE GEZIELT ZU STEUERN UND NEBENWIRKUNGEN ZU REDUZIEREN. DIE ERKENNTNISSE WURDEN IM RENOMMIERTEN FACHJOURNAL „TRENDS IN PHARMACOLOGICAL SCIENCES“ VERÖFFENTLICHT UND ERWEITERN DAS INSTRUMENTARIUM FÜR DIE ENTWICKLUNG MASSGESCHNEIDERTER THERAPIEN ETWA FÜR DIE BEHANDLUNG NEUROLOGISCHER ERKRANKUNGEN.

In den Mittelpunkt seiner Forschungen stellte das Team um Christian Gruber vom Zentrum für Physiologie und Pharmakologie der MedUni Wien sogenannte ß-Arrestine, multifunktionale Schaltstellen der zellulären Signalübertragung. Diese Proteine regulieren, verstärken oder lenken Signale innerhalb der Zelle, wurden bislang jedoch kaum gezielt als Angriffspunkt für Medikamente genutzt. Dabei zeigen neue Erkenntnisse, dass Veränderungen in ß-Arrestinen unter anderem mit Erkrankungen des Gehirns assoziiert sein können.
„Unsere Forschung zeigt, wie speziell entwickelte Peptide, also per Computer generierte oder von chemischen Bibliotheken stammende Eiweißmoleküle, spezifisch an Zielstrukturen wie Rezeptoren oder Arrestine binden. Im Gegensatz zu klassischen Wirkstoffen, die zelluläre Signale häufig auf unspezifische Art und Weise beeinflussen, ermöglicht dieser Ansatz eine differenzierte Steuerung von Signalwegen“, geht Studienleiter Christian Gruber ins Detail.

Mag. Johannes Angerer
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