Neuer Ansatz für Entwicklung nicht-opioider Schmerzmedikamente

Peptid aus Kegelschneckengift lindert entzündungsbedingte Schmerzen im Tiermodell

EIN INTERNATIONALES FORSCHUNGSTEAM UNTER DER LEITUNG DER MEDIZINISCHEN UNIVERSITÄT WIEN HAT EIN NEUES PEPTID AUS DEM GIFT EINER KEGELSCHNECKE UNTERSUCHT, DAS IN EINEM TIERMODELL ENTZÜNDUNGSBEDINGTE SCHMERZEN DEUTLICH VERRINGERTE. ENTSCHEIDEND IST DABEI, DASS SICH SEINE WIRKUNG BEREITS NACH INJEKTION UNTER DIE HAUT ENTFALTET, WÄHREND BISHER BEKANNTE KEGELSCHNECKEN-PEPTIDE DIREKT IN DIE GEHIRN-RÜCKENMARKS-FLÜSSIGKEIT VERABREICHT WERDEN MÜSSEN. DIE STUDIENERGEBNISSE LIEFERN DAMIT EINE WICHTIGE GRUNDLAGE FÜR DIE ENTWICKLUNG NEUER NICHT-OPIOIDER SCHMERZMEDIKAMENTE MIT DEUTLICH SCHONENDERER ANWENDUNG UND WURDEN AKTUELL IM FACHMAGAZIN _NATURE STRUCTURAL AND MOLECULAR BIOLOGY_ PUBLIZIERT.

Aufgrund der erheblichen Risiken, die mit der Gabe von Opioiden bei Schmerzen verbunden sind, wird in der medizinischen Forschung intensiv nach alternativen Wirkstoffen gesucht. Das internationale Forschungsteam um Harald Sitte vom Zentrum für Physiologie und Pharmakologie der MedUni Wien stellte das bereits zuvor isolierte Peptid AoIA aus dem Gift der Kegelschnecke Conus araneosus in den Mittelpunkt der aktuell publizierten Studie. Dabei konnte gezeigt werden, dass AoIA gezielt den Noradrenalin-Transporter hemmt und dadurch körpereigene schmerzhemmende Mechanismen unterstützen kann. Der entscheidende Vorteil bei einer möglichen klinischen Anwendung: Im Vergleich zu einem vor 25 Jahren entdeckten Peptid derselben Familie der Chi-Conotoxine mit dem Namen MrIA, dessen pharmakologische Eigenschaften eine Verabreichung direkt in die Zerebrospinalflüssigkeit (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) erfordern, kann AoIA seine Wirkung schon nach peripherer Gabe unterhalb der Haut erzielen.

In Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe um Eric Xu (Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) wurde darüber hinaus mit Hilfe der Kryo-Elektronenmikroskopie erstmals die dreidimensionale Struktur des menschlichen Noradrenalin-Transporters im Zusammenhang mit AoIA bestimmt. Dadurch ließ sich genau nachvollziehen, wie das Peptid an den Transporter bindet und dessen Funktion hemmt. Die Analysen erklären auch, warum AoIA gezielt nur den Noradrenalin-Transporter beeinflusst, nicht aber die eng verwandten Transportproteine für Serotonin oder Dopamin. Diese hohe Selektivität macht das Peptid zu einem vielversprechenden Ansatz für die Entwicklung neuer Wirkstoffe.

Weitere Untersuchungen zeigten zudem, dass AoIA nicht an Opioidrezeptoren und anderen bekannten Zielstrukturen der Schmerzverarbeitung wirkt. Im Mausmodell verringerte das Peptid nach subkutaner Verabreichung die Schmerzen in einer entzündungsbedingten Schmerzphase deutlich. Dagegen zeigte es keine Wirkung in Modellen akuter Schmerzreize. Außerdem fanden sich keine Hinweise auf Sedierung oder eine Beeinträchtigung der Bewegungskoordination.
WIRKMECHANISMUS ERSTMALS IM DETAIL ENTSCHLÜSSELT

Mag. Johannes Angerer
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