Kanna Health gibt die Genehmigung der FDA und der MHRA für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie zur Entwicklung von KH-001 als erste…
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die britische Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) haben den Antrag von Kanna Health auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) bzw. einen Antrag auf eine klinische Studie (Clinical Trial Application, CTA) genehmigt, um mit der Rekrutierung von Teilnehmern für eine klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von KH-001 Besylat (KH-001) bei gesunden männlichen Probanden zu beginnen.
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