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Arzneimittel

TÜV SÜD als zweite Benannte Stelle nach MDR anerkannt

München (ots) - TÜV SÜD Product Service wurde von der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) als eine der ersten Benannten Stellen weltweit für die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) anerkannt. Mit der MDR hat das Europäische Parlament das europäische Zulassungssystem für Medizinprodukte weiter verbessert. Die Verordnung trat im Mai 2017 in Kraft. Die Übergangsfrist endet am 25. Mai 2020. Strengere Anforderungen an Hersteller und Benannte Stellen Die neue Medical

Für mehr Biosimilars in der Versorgung braucht es etwas Steuerung und Information – und keine automatische Austauschbarkeit in der…

Berlin (ots) - Diese Einschätzung teilten die Referenten des Pro Biosimilars-Symposiums am 22.05.2019 auf dem Hauptstadtkongress: Prof. Dr. Theo Dingermann von der Goethe-Universität Frankfurt, Dr. Holger Neye von der Kassenärztlichen Vereinigung Nordrhein und der stellv. Vorsitzende der AG Pro Biosimilars Walter Röhrer (Biogen) diskutierten zum Thema "Versorgungstrends Biosimilars: Zielvereinbarungen und Austauschbarkeit von Biosimilars im GSAV". Die im GSAV für 2022 festgeschriebene Substitution in der Apotheke

Kundentagung in der Schweiz: INSIGHT Health bietet digitale Analysen mit GALAXY NG

Waldems-Esch (ots) - Der Informationsdienstleister INSIGHT Health zeigte auf einer Tagung, wie er mit Daten aus dem Schweizer Arzneimittelmarkt Antworten auf Fragen der Gesundheitsbranche bereitstellt. Eine neue webbasierte Software ermöglicht dem Unternehmen und seinen Kunden individuelle und schnelle Analysen. Seit fünf Jahren ist das 1999 gegründete Unternehmen im Schweizer Markt nun vertreten. Auf der Kundentagung am 8. Mai im Seminarhotel in Horgen begrüßten Petra Exner, Geschäftsführerin INSIGHT Health D-A-CH,

Erste große deutsche Cannabis-Studie startet im Juni

München (ots) - Hanf im Blick der Wissenschaft: Die erste große Cannabis-Studie Deutschlands soll die positiven Eigenschaften von Nutzhanf auf das menschliche Wohlbefinden und eventuelle Nebenwirkungen erforschen. Verbunden damit ist die kostenpflichtige Abgabe von Hanfprodukten mit einem Wirkgehalt von weniger als 0,2 Prozent Tetrahydrocannabinol (THC). Die auf fünf Jahre angelegte Langzeitstudie soll noch im Juni starten, kündigte Wenzel Cerveny, geschäftsführender Gesellschafter der DCI Cannabis GmbH und Betreiber

Impfpflicht: Kann man machen, aber muss man auch?

München (ots) - Mit ein bisschen Impfpflicht will der Bundesgesundheitsminister den Masern den Kampf ansagen. Aber ist das nicht der zweite Schritt vor dem ersten? Ein Kommentar. http://ots.de/Xf1Mn0 Gegen das Impfen kann man eigentlich gar nicht sein. Eine medizinische Erfindung, die Krankheiten verhindert, bevor sie entstehen und deshalb unter anderem viele Millionen gerettete Leben auf der Haben-Seite verbucht - warum sollte man etwas dagegen haben? Aber es ist wohl auch ein wenig Zeitgeist: Gegen Maßnahmen im

AMNOG-Report: „Innovationen gibt es nicht zu Generikapreisen“

Berlin (ots) - Die Versichertenkassen sind gut gefüllt, die Arzneimittelausgaben der GKV steigen nur moderat - da muten die Cassandra-Rufe des AMNOG Reports seltsam an. "Statt darüber zu spekulieren, ob man sich therapeutische Innovationen leisten kann, sollten sich die Kassen überlegen, wie sehr sie den Generationenvertrag bei Arzneimitteln noch überreizen wollen", so Dr. Martin Zentgraf, BPI-Vorstandsvorsitzender. "Die Kerze brennt an beiden Enden." Fakt ist: In 2018 lagen die Kassenersparnisse aus Rabattverträgen

Nach Rauchstopp sinkt die benötigte Medikamentendosis

Baierbrunn (ots) - Raucher, die regelmäßig Arzneien einnehmen, brauchen nach einer Entwöhnung möglicherweise weniger davon - auch dann, wenn sie vorübergehend Nikotinersatzpräparate verwenden. Denn die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe im Tabakrauch regen die Aktivität bestimmter Leberenzyme an, die unter anderem Arzneimittel abbauen. "Deshalb brauchen Raucher oft eine höhere Dosis", erklärt Apotheker Jan Weber aus Salzgitter im Gesundheitsmagazin "Apotheken Umschau". Während der Entwöhnung geht die

Hepatitis C: Drei Dinge, die viele Menschen in Deutschland nicht wissen

Wiesbaden (ots) - Die repräsentative Umfrage "AbbVie Healthcare Monitor" zeigt, dass so mancher Bundesbürger beim Thema Hepatitis C noch Wissenslücken hat. Im Rahmen der Erhebung wurden 1.024 Personen nach ihrem Kenntnisstand zur Erkrankung befragt. Die Befragung zu aktuellen Gesundheitsthemen wird vom forschenden BioPharma-Unternehmen AbbVie und dem Markt- und Sozialforschungsinstitut Kantar EMNID regelmäßig durchgeführt. Im Jahr 2018 sind 60 Prozent der Deutschen mindestens einmal auf das Thema Hepatitis C gestoßen.

Hebammen fordern Aufklärung statt Impfpflicht/ DocCheck Research befragt Hebammen zum Thema Impfen

Köln (ots) - Fast jede Hebamme wird von Eltern regelmäßig auf das Impfen von Säuglingen und Kleinkindern angesprochen. Ihre Sicht auf das Thema ist differenziert, doch viele scheuen sich, klare Empfehlungen auszusprechen. Denn streng genommen dürfen sie das nicht. Dabei tut Aufklärung ihrer Ansicht nach bitter Not, zeigt eine aktuelle Kurzbefragung von DocCheck Research. Knapp 80 Prozent der Geburtshelfer/-innen in Deutschland werden von Eltern häufig auf das Thema Impfen angesprochen, insbesondere die

Von der Verschreibungs- zur Apothekenpflicht: Deutsches Switch-Verfahren nicht mehr zeitgemäß

Berlin (ots) - Das deutsche Switch-Verfahren ist zu kompliziert, intransparent und unberechenbar. Es ist nicht mehr zeitgemäß und sollte modernisiert werden. Gerade Patienten würden von einem optimierten Switch-Verfahren profitieren. Denn sie hätten damit einen schnelleren Zugang zu neuen OTC-Arzneimitteln. Lösungen für ein rechtssicheres, optimiertes und beschleunigtes Switch-Verfahren bietet ein vom Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) bei der Kanzlei Sträter Rechtsanwälte beauftragtes Rechtsgutachten,