FDA 510(k)-Freigabe erweitert die Kennzeichnung von MolecuLight i:X® um die Möglichkeit, Regionen mit erhöhter Belastung und mehr…
Toronto (ots/PRNewswire) - Neue FDA-Zulassung veranschaulicht die Nützlichkeit des i:X zum zuverlässigen Nachweis klinisch signifikanter Bakterien, die die Wundheilung beeinträchtigen
MolecuLight Inc., das führende Unternehmen im Bereich der Point-of-Care-Fluoreszenz-Bildgebung für die Echtzeit-Erkennung von Wunden mit erhöhter bakterieller Belastung, gibt bekannt, dass es eine Erweiterung seiner 510(k)-Freigabe der FDA für die Fähigkeit des MolecuLight i:X®-Bildgebungsgeräts erhalten hat, den Ort erhöhter bakterieller!-->…