EpiBone, Inc. erhält die FDA-Zulassung für den Beginn der ersten menschlichen Phase 1/2-Studie mit seinem Knochenprodukt EB-CMF
New York (ots/PRNewswire) - Mögliche bahnbrechende Technologie für den Knochenersatz auf Stammzellbasis
EpiBone, Inc. gab heute bekannt, dass die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (Food and Drug Administration, FDA) ihre IND-Freigabe (Investigational New Drug) erteilt hat, um mit einer klinischen Phase-1/2-Studie mit ihrem führenden Knochenprodukt EpiBone-Craniomaxillofacial (EB-CMF) als mögliche Behandlung von Ramus-Kontinuitätsdefekten im Unterkiefer fortzufahren. Der Ramus ist ein!-->…