Nach erteilter Marktzulassung für EBVALLO® (Tabelecleucel) durch die Europäische Kommission: Pierre Fabre vermarktet und vertreibt erste…
_Infolge der Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission von Atara Biotherapeutics leitet Pierre Fabre ab jetzt die Einführungs- und Vermarktungsaktivitäten für EBVALLO_® _in Europa _
_EBVALLO_® _ ist die einzige in der EU zugelassene Therapie für die Behandlung der rezidivierten oder refraktären Epstein-Barr-Virus-positiven_ _lymphoproliferativen Posttransplantationserkrankung_ _(EBV+ PTLD)_
Pierre Fabre und Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA) haben heute die Übertragung der EU-Zulassung für!-->…