Suchbegriff wählen

Medizin

EHA25Virtual: Eine kombinierte Bestrahlung und Chemotherapie bereitet Kinder besser auf eine Stammzelltransplantation vor als eine…

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Behandlung von Krebs im Kindesalter ist eine Erfolgsgeschichte, insbesondere bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). Mehr als 90 % der ALL-Patienten unter 18 Jahren werden mit einer modernen Chemotherapie gerettet. Die restlichen 10 % haben jedoch eine resistente oder wiederkehrende Leukämie und benötigen alternative Behandlungsmethoden. Eine der wirksamsten Leukämie-Therapien ist die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen von einem Spender (allogene HSZT).

EHA25Virtual: Ein neues Paradigma für rezidiviertes refraktäres Hodgkin-Lymphom

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Patienten mit rezidiviertem/refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (R/R cHL) haben wenige Behandlungsoptionen, wenn sie aufgrund von chemorefraktären Erkrankungen, Komorbiditäten oder fortgeschrittenem Alter nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (SCT) in Frage kommen. Die Blockierung des programmierten Zelltod-Proteins 1 (PD-1) mit Pembrolizumab hat in einer Phase-2-Studie eine vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität gezeigt. Nun hat die Phase-3-Studie KEYNOTE-204 die

EHA25Virtual: Ruxolitinib, das erste bewährte Medikament zur Behandlung der steroidrefraktären akuten GVHD

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die akute Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD) stellt nach wie vor eine wesentliche Einschränkung der allogenen Stammzelltransplantation dar; nicht alle Patienten sprechen auf die Standardbehandlung mit Steroiden an. In der kürzlich durchgeführten Phase-III-Studie REACH2 (NCT02913261) verbesserte Ruxolitinib die Ergebnisse bei Patienten mit steroidrefraktärer akuter GVHD. Die Studie, an der 309 Patienten teilnahmen, zeigte, dass ein signifikant höherer Prozentsatz der Patienten nach

EHA25Virtual: PET-geführte Therapie ermöglicht das Weglassen von Strahlentherapie im Frühstadium eines Hodgkin-Lymphoms mit schlechter…

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Seit Jahrzehnten ist die kombinierte Modalitätsbehandlung (CMT), die aus vier Zyklen Chemotherapie und Strahlentherapie besteht, die Standardbehandlung für die Versorgung im Frühstadium des Hodgkin-Lymphoms (HL) mit Risikofaktoren, die auf eine ungünstige Prognose hindeuten ("Early-Stage Unfavorable HL"). Die Ergebnisse der CMT sind hinsichtlich der Lymphomkontrolle gut. Die Anwendung von Strahlentherapie bei dieser jungen Patientengruppe (mittleres Alter von etwa 30 Jahren bei

Almirall wird in IBEX 35 aufgenommen

Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Almirall, ein führendes spanisches biopharmazeutisches Unternehmen, das 2007 erstmals an der Börse notiert wurde, ist in den wichtigsten Index der spanischen Börse aufgenommen worden - Almirall hat derzeit eine Marktkapitalisierung von 2,07 Mrd. Euro, der Unternehmenswert (Enterprise Value, EV) beträgt 2,45 Mrd. Euro (Juni 2020) - Das seit 2017 unter neuer Leitung stehende Unternehmen hat eine Reihe von Veränderungen umgesetzt, die in den letzten Monaten ihre Wirksamkeit unter

iSimulate führt Remote Control-Modul für Distanz-Simulationen ein

Albany, New York (ots/PRNewswire) - iSimulate gab heute die Einführung eines neuen REALITi 360 Moduls bekannt: Remote Control wird als optionales Upgrade für alle REALITi 360 Patientenmonitor-Simulatoren erhältlich sein. Es ist Teil des V10 Produktreleases. Remote Control ermöglicht dem medizinischen Lehrpersonal weltweit, medizinische Simulationen an unterschiedlichen Ausbildungsstätten durchzuführen und ermöglicht der medizinischen Community echten Fernunterricht. Solange die aktuellen Reisebeschränkungen gelten und

VITROS® B-R-A-H-M-S PCT Assay für Sepsis jetzt bei Ortho verfügbar

Raritan, New Jersay (ots/PRNewswire) - Ortho Clinical Diagnostics, ein globaler Marktführer von In-vitro-Diagnostika, der sich mit innovativen Laborlösungen dafür engagiert, Leben zu verbessern und zu retten, erhält das CE-Zeichen für den VITROS® B-R-A-H-M-S PCT (Procalcitonin) Assay, der ab sofort kommerziell erhältlich ist. Er wird Kliniker bei der Identifikation von Sepsis und anderen bakteriellen Infektionen unterstützen. Der neueste Assay von Ortho läuft auf den Analysegeräten VITROS® 3600 Immunodiagnostic System,

Solvias trifft Vereinbarung mit strategischen Investoren im Gesundheitswesen zum Expansionsausbau

Kaiseraugst, Schweiz (ots/PRNewswire) - Globaler Pharmalabor-Dienstleister beruft zwei branchenerfahrene Führungskräfte in seinen Vorstand Solvias (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2825121-1&h=2973413460&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2825121-2%26h%3D2105976026%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.solvias.com%252F%26a%3DSolvias&a=Solvias), ein international führender Anbieter für Auftragsforschung, -entwicklung und -herstellung, gab heute bekannt, dass er eine

MolecuLight gibt bekannt, dass das CMS einen APC-Erstattungscode für sein MolecuLight i:X®-Verfahren zur bakteriellen Bildgebung mittels…

Toronto (ots/PRNewswire) - Neuer Code ermöglicht Kostenerstattung an ambulante Krankenhauszentren, die das MolecuLight-Verfahren durchführen, was Wundversorgungspatienten zugutekommt MolecuLight Inc (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2826855-1&h=3812096189&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2826855-1%26h%3D72238231%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fus.moleculight.com%252F%26a%3DMolecuLight%2BInc&a=MolecuLight+Inc)., führend auf dem Gebiet der Fluoreszenz-Bildgebung am

GeneStore lanciert erschwingliches „Made in France“-COVID-19 RT PCR Test- Kit zu EUR 9,9, das Ergebnisse in einer Stunde liefert

Gemenos, Frankreich (ots/PRNewswire) - - CNR - Centre National De Reference Des Virus De Infections Respiratoires, Frankreich, hat den GeneStore RT PCR-Test für COVID-19 validiert und genehmigt. - Der Test ist "Made in France", liefert das Ergebnis in einer Stunde und basiert auf einem Multiplex-Ein-Schritt-RT-PCR-Ansatz. - GeneStore kommerzialisiert den Test zu einem äußerst günstigen Preis von 9,90 Euro, um weltweit größere Testvolumen zu ermöglichen. - Der CE-IVD-gekennzeichnete Test wird jetzt in die Europäische