Pharmaindustrie

Berlin (ots) - BMBF fördert Entwicklung von Corona-PCR-Schnelltest mit verkürzter Testzeit Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert einen neuen PCR-basierten Corona-Schnelltest, den Bosch entwickelt hat und bei dem das Ergebnis in 39 Minuten vorliegt. An einer weiteren Beschleunigung des neuen Tests wird bereits gearbeitet. Der Test ermöglicht den dezentralen Einsatz vor Ort, ohne Probentransport zu Speziallabors. Hierzu erklärt Bundesforschungsministerin Anja Karliczek: "Mir ist wichtig,…

Berlin (ots) - Der Vorstand der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns hat gestern in einer Pressemitteilung zur "Vorsicht bei der Nutzung und Verordnung digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA)" aufgerufen. Dazu nehmen der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), der Spitzenverband Digitale Gesundheitsversorgung e.V. (SVDGV), der Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V. (BAH) und der Bundesverband Internetmedizin (BiM) wie folgt Stellung: "Apps auf Rezept sollten keine Ausnahme sein, sondern zur…

Bagsværd, Dänemark (ots/PRNewswire) - Novo Nordisk gab heute die Ergebnisse von drei klinischen Phase-2-Studien für Insulin Icodec, ein einmal wöchentlich zu verabreichendes Basalinsulin-Analogon, bekannt, die während der 56. Jahrestagung 2020 der European Association for the Study of Diabetes (EASD) vorgestellt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Umstellung von anderen Basalinsulinen auf Insulin Icodec bei Verwendung von zwei verschiedenen Umstellungsvarianten im Vergleich zu einem einmal täglich verabreichten…

NEW BRUNSWICK/NEUSS (ots) - Johnson & Johnson gab heute den Start seiner groß angelegten, internationalen klinischen Phase 3-Studie (ENSEMBLE) für den COVID-19 Impfstoffkandidaten (JNJ-78436735) des Unternehmens bekannt. Entwickelt wird der Impfstoff von den Janssen Pharmaceutical Companies, der Pharmasparte von Johnson & Johnson. Der Start der ENSEMBLE-Studie basiert auf den positiven vorläufigen Ergebnissen der klinischen Phase 1/2a-Studie. Bei nur einer Dosis hat der Impfstoffkandidat von Janssen darin…

Berlin (ots) - YUVEDO Foundation veröffentlicht heute ein ökonomisches Gutachten von Professor Maier-Rigaud, Paris/Lille, NERA Economic Consulting. Danach gibt es Hinweise für ein Markt- oder Regulierungsversagen bei der Entwicklung kausaler Behandlungen der Parkinson-Krankheit und anderer neurodegenerativer Erkrankungen (NDE): Ein hohes Risiko bei der Produktentwicklung ist mit massiven Kosten, aber verhältnismäßig wenig Gewinnpotenzial verbunden. Dies hat dazu geführt, dass viele Pharmaunternehmen ihre Forschungs-…

Toronto (ots/PRNewswire) - Northern Green Global GmbH eröffnet Niederlassung in Unterschleißheim Lieferungen nach Deutschland, Israel und Lateinamerika abgeschlossen Northern Green Canada Inc. ("NGC" oder "Das Unternehmen"), der erste in Privatbesitz befindliche lizenzierte Cannabisproduzent aus Kanada mit EU-GMP-Zertifizierung, freut sich, neue Initiativen mit Expansion auf den weltweiten Märkten bekannt zu geben. Dieses Update folgt auf die jüngste Ankündigung über den erfolgreichen Versand von nicht bestrahlten…

Mirabel, Qc, Kanada (ots/PRNewswire) - Der Technologiehersteller von TrioMed Active, i3 BioMedical inc., hat die Goldmedaille 2020 der renommierten Canadian Industry Leadership Honours erhalten. Der kanadische Bundesminister für Innovation, Wissenschaft und Industrie, Honorable Navdeep Bains, begrüßte die Teilnehmer bei der Preisverleihung. Der Hersteller der TrioMed Active-Technologie wurde unter mehreren kanadischen Herstellern ausgewählt, die Antworten auf die COVID-19-Pandemie suchten, und erhielt die…

Berlin (ots) - Bei der Versorgung mit neuen Arzneimitteltherapien gibt es in Deutschland immer noch Reformbedarf. Das machen die jetzt erschienenen AMNOG-Daten 2020 des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) deutlich. Zehn Jahre nach Inkrafttreten des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) sollen der Bewertung des G-BA zufolge fast die Hälfte (44 Prozent) der Arzneimittelinnovationen hierzulande keinen anerkannten Zusatznutzen und damit kaum Chancen haben, sich in der Versorgung mit neuen…

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Das niederländische Biotech-Unternehmen Micreos Human Health hat die ersten Patienten in eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblind-Studie der Phase I / IIa aufgenommen. Behandelt werden Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atopischer Dermatitis. Ziel der Studie ist es Sicherheit und Wirksamkeit des Endolysins XZ.700 zu belegen. Zum ersten Mal wird damit ein Endolysin als Arzneimittel zur topischen Anwendung getestet. Endolysine sind hochspezifische Enzyme, die…

Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai ChemPartner hat heute die Ernennung von Steven Yu, Ph.D. zum Vice President of Regulated Bioanalysis am Firmensitz in Shanghai, China, bekannt gegeben. Dr. Yu verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und besitzt umfangreiche Fachkenntnisse in den Bereichen Assay-Entwicklung und -Validierung, Biomarker-Entwicklung, Immunogenitätsbewertung, Biotransformationsbewertung sowie klinische Dosisauswahl und Studiendesign. Vor seinem Wechsel zu ChemPartner…