PharmaMar gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung von Lurbinectedin (Zepzelca(TM)) für die Behandlung von metastasierendem kleinzelligem…
Madrid (ots/PRNewswire) - - Lurbinectedin ist im Rahmen eines "beschleunigten Zulassungsverfahrens" zugelassen worden, basierend auf der Gesamtansprechrate und der Dauer des Ansprechens, die in einer monotherapeutischen klinischen Open-Label-Studie nachgewiesen wurden.
- Das Anti-Tumor-Präparat Lurbinectedin wird unter dem Markennamen Zepzelca(TM) vermarktet.
- Lurbinectedin soll Anfang Juli in den USA von Jazz Pharmaceuticals kommerziell erhältlich gemacht werden.
- Mit dieser Zulassung erhält Pharmamar eine!-->…