Suchbegriff wählen

Pharmaindustrie

Anlagen im industriellen Maßstab für die Herstellung von Impfstoffen und Blutplasma

Düsseldorf (ots) - GEA hat zahlreiche innovative Verbesserungen sowohl für die Blutfraktionierung als auch für die Impfstoffproduktion entwickelt und diese durch GEA Expertenteams und Technologien auf den Weltmarkt gebracht. Die Fraktionierung von menschlichem Blutplasma liefert gereinigte und konzentrierte Proteine, aus denen dann Medikamente oder Impfstoffe entwickelt werden. Der Prozess der Blutplasmafraktionierung ist komplex und erfordert vertiefte Kenntnisse sowohl des Verfahrens als auch der spezifischen

Avectas schließt bedeutende Serie-C-Finanzierung ab, erhöht investiertes Eigenkapital auf über 40 Millionen USD

Dublin (ots/PRNewswire) - Finanzierung beschleunigt klinische Umsetzung und kommerzielles Scale-Up der Technologie Avectas, ein in Irland ansässiges Unternehmen im Bereich der Zelltechnologie, hat eine bedeutende neue Serie-C-Eigenkapitalfinanzierung in Höhe von ca. 20 Millionen US-Dollar abgeschlossen, wodurch sich das bisher in das Unternehmen investierte Eigenkapital auf insgesamt 40 Millionen US-Dollar beläuft. Die Finanzierung wurde von bestehenden Aktionären geleitet, darunter Seamus Mulligan, eine erfahrene

Liposomale Nasensprays können die natürlichen Abwehrkräfte der Atemwege unterstützen

Hallbergmoos bei München (ots) - Täglich durchströmen circa 12.000 Liter Atemluft die Nase eines Erwachsenen, wodurch die Schleimhäute zwangsläufig mit einer Vielzahl an Partikeln, Bakterien und Viren in Berührung kommen. Um die Atemwege und die Atmungsorgane gesund zu halten, können liposomale Nasensprays und liposomale Inhalationslösungen hierbei einen wertvollen Beitrag leisten, weil sie die natürliche Abwehrbarriere der Atemwege stärken: Damit die Nasenschleimhaut einerseits die Atemluft für die unteren

Sanofi und GSK bündeln ihre Kräfte in einer beispiellosen Impfstoff-Kooperation zur Bekämpfung von COVID-19

München (ots) - - Unternehmen werden ihre innovativen Technologien kombinieren, um einen adjuvantierten Impfstoff gegen COVID-19 zu entwickeln - Impfstoffkandidat voraussichtlich in zweiter Jahreshälfte 2020 in klinischer Erprobung und in zweiter Jahreshälfte 2021 verfügbar - wenn erfolgreich Sanofi und GSK beabsichtigen eine Kooperation zur Entwicklung eines adjuvantierten Impfstoffs gegen COVID-19, bei der die innovativen Technologien beider Unternehmen zum Einsatz kommen, um zur Bekämpfung der Corona-Pandemie

Pandemie: Medikamentenknappheit ein Grund zur Sorge? -„Marktcheck“ im SWR Fernsehen

Stuttgart (ots) - "Marktcheck" am Dienstag, 14. April 2020, 20:15 bis 21 Uhr, SWR Fernsehen und ARD Mediathek / Moderation Hendrike Brenninkmeyer SWR Verbraucher- und Wirtschaftsmagazin berichtet am Dienstag, 14. April 2020, 20:15 bis 21 Uhrim SWR Fernsehen und in der ARD Mediathek. Weitere Themen der Sendung: Das Geschäft mit Corona - Abzocke oder wirkliche Hilfe? Mit der Angst vor Corona lassen sich derzeit gute Geschäfte machen. So wirbt ein Luftfilter-Hersteller damit, dass seine Filter das

Nektiums pflanzlicher Extrakt Zynamite® erhält US-amerikanisches Patent für gehirnstimulierende Wirkung

Las Palmas, Spanien (ots/PRNewswire) - Nektium, ein führender forschungsbasierter Hersteller von markengeschützten pflanzlichen Extrakten, kündigte heute an, dass das United States Patent and Trademark Office dem Unternehmen das US-Patent 10,537,604 Compositions for Enhancing Brain Activity (Inhaltsstoffe zur Verbesserung der Gehirnaktivität) erteilt hat. Dieses Patent ist Teil des Patent-Portfolios zur Unterstützung der Zynamite® Innovation, einem koffeinfreien pflanzlichen Extrakt für mentale und körperliche Energie.

Excelra unterstützt weltweite Bemühungen zur Entwicklung von Medikamenten gegen das neuartige Coronavirus mit Veröffentlichung der…

Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Excelra, ein Weltmarktführer im Daten- und Analysesektor, hat heute die Veröffentlichung einer Datenbank zur Umnutzung von Medikamenten im Zusammenhang mit COVID-19 verkündet, die COVID-19 Drug Repurposing Database (https://www.excelra.com/covid-19-drug-repurposing-database/). Diese "Open-Access"-Datenbank präsentiert eine Zusammenstellung "zuvor zugelassener" niedermolekularer Verbindungen und Biologika mit bekannten präklinischen, pharmakokinetischen, pharmakodynamischen und

Axon Neuroscience hat vielversprechenden Impfstoff gegen COVID-19 in der Entwicklung

Bratislava, Slowakei (ots/PRNewswire) - AXON Neuroscience ("Axon"), ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium und führend in der Behandlung und Prävention neurodegenerativer Erkrankungen, entwickelt derzeit einen vielversprechenden Impfstoffkandidaten gegen COVID-19. Axon verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung sicherer und immunogener Peptidimpfstoffe. Dank seiner gut etablierten, skalierbaren Technologie konnte das Unternehmen in den letzten Wochen rasch einen neuartigen Peptid-Impfstoff zur

Marken erweitert Direct-to-Patient-Services, um den Anforderungen an klinische Studien im Zeitalter der Coronavirus-Pandemie besser gerecht…

Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - Auftraggeber von Studien erhöhen Nachfrage nach Lösungen zur Unterstützung der Heimtherapie Die durch die Coronavirus-Krise hervorgerufene Empfehlung, sich hauptsächlich zu Hause aufzuhalten, sowie die reduzierten Krankenhauskapazitäten haben dazu geführt, dass in der Durchführung traditioneller klinischen Studien umgedacht werden muss. Direct-to-/Direct-from-Patient-Services (DTP/DFP) und Home Healthcare (HHC) sind Lösungen, mit denen klinische Studien am

COVID-19-Pandemie / Gilead arbeitet mit Hochdruck an der Entwicklung von Remdesivir

Martinsried bei München (ots) - Gilead Sciences arbeitet mit höchster Priorität und in Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden weltweit daran, die Entwicklung des experimentellen Wirkstoffs Remdesivir zur Behandlung von Patienten mit einer COVID-19-Erkrankung zum Abschluss zu bringen. Dazu laufen weltweit klinische Studien, um baldmöglichst zuverlässige Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit der antiviralen Substanz bei mittelgradiger bis schwerer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19) zur Verfügung zu haben und damit die Grundlage