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Pharmaindustrie

Zahl des Monats Januar 2020: mindestens 3

Berlin (ots) - Keine Rabattverträge im Exklusivmodell mehr - das wünscht sich eine wachsende Zahl der Akteure, die in Deutschland die Arzneimittelversorgung stemmen und Tag für Tag mit Lieferengpässen zu kämpfen haben. Kurz vor Verabschiedung des "Faire-Kassenwettbewerbs-Gesetzes", in das Gesundheitsminister Jens Spahn auch Maßnahmen gegen Lieferengpässe aufnehmen will, wird deutlich: Die Mehrheit der Versorger will, dass Rabattverträge mit drei Herstellern abgeschlossen werden. Unsere Zahl des Monats Januar lautet

Cannamedical® lädt zum wissenschaftlichen Diskurs im Rahmen seines Advisory Boards ein

Köln (ots) - Die Cannamedical® Pharma GmbH, deutscher Pionier und einer der führenden unabhängigen Medizinalcannabis-Distributeure Europas, hat vergangenen Freitag erstmalig wichtige Branchenexperten zum Auftakt des Medical Advisory Boards zusammengeführt. Unter dem Titel "Medizinalcannabis - Möglichkeiten und neue Perspektiven für den Patienten.", tauschte sich das Medical Affairs Team mit führenden Experten im Bereich der Medizinalcannabis-Therapie aus. Dabei wurden sowohl medizinisch-wissenschaftliche als auch

OBI Pharma erhält von US-amerikanischer FDA für sein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK) zur zielgerichteten Krebstherapie OBI-999 den…

Taipeh, Taiwan (ots/PRNewswire) - Zweite Orphan-Drug-Designation für OBI-999, ein neuartiges First-in-Class-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in Kombination mit einer validierten Nutzlast (MMAE) und einem Antikörper, das auf das in verschiedenen Tumorarten auftretende Glykolipid-Antigen Globo H abzielt. OBI Pharma, Inc., ein taiwanesisches Biopharma-Unternehmen (TPEx: 4174), kündigte heute an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) OBI-999 den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Magenkrebs

Milliarden-Start-up Biontech bleibt in Deutschland

Berlin (ots) - Krebstherapie-Pionier bekennt sich nach Börsengang in den USA zu Standort Deutschland / Chefaufseher Jeggle beklagt Rahmenbedingungen Berlin, 21. Januar 2020 - Der Mainzer Krebstherapie-Pionier Biontech bekennt sich trotz aller Kritik an fehlender öffentlicher Förderung zum Standort Deutschland. Die "Kombination USA-Deutschland" sei für das Biotech-Unternehmen "genau die richtige", bestätigte der Aufsichtsratsvorsitzende und Vertreter des Haupteigentümers, Helmut Jeggle, gegenüber dem Wirtschaftsmagazin

Lieferproblem Heparin: Festbetragsabsenkung ist kontraproduktiv

Berlin (ots) - Mit Blick auf die aktuell bestehenden globalen Lieferengpässe beim Blutgerinnungshemmer Heparin aufgrund der afrikanischen Schweinepest sagt BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen: "Dass die Heparinproduktion insbesondere in China stockt, hat auch Auswirkungen auf die Situation in Deutschland und Europa. Die europäischen Quellen können den Engpass nur schwerlich abfedern. Und während die Rohstoffpreise steigen, bereitet der G-BA in Deutschland eine Absenkung der Festbeträge im Heparinsegment

Erstzulassung für Tigilanol Tiglat von QBiotics: Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt Zulassung für Stelfonta®

Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt die Zulassung für Tigilanol Tiglat (STELFONTA®), das erste Pharmazeutikum auf dem Markt zur Behandlung von nicht-metastasierten Mastzelltumoren (MCT) beliebigen Grades beim Hund.1 - Dies ist die Erstzulassung für den führenden Wirkstoff Tigilanol Tiglat des Herstellers QBiotics. Derzeit ist auch beim Center for Veterinary Medicine (CVM) der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) sowie bei der

VISION.A 2020: Mit Early-Bird-Ticket 300 Euro sparen / VISION.A Award & Mediabudget sichern

Berlin (ots) - 500 Gäste, mehr als 50 Speaker, eineinhalb Tage Wissen und Networking pur rund um die Frage: Wie sieht die Zukunft der Kommunikation im digitalisierten Pharma- und Apothekenmarkt aus? All das erwartet Sie bei VISION.A 2020. Doch das ist längst nicht alles: In einer spektakulären Preisverleihung werden Healthcare-Helden mit den begehrten VISION.A Awards ausgezeichnet. Jetzt noch bis 24. Januar 2020 kostenlos bewerben, Trophäe und umfassendes Mediabudget abräumen. Bei VISION.A treffen sich am 11. und

WuXi Biologics und Bayer schließen Übernahmevertrag für eine Arzneimittelproduktionsanlage in Deutschland ab

Shanghai, China und Leverkusen, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Erste Arzneimittelproduktionsanlage in Europa zur Ergänzung der bestehenden kommerziellen Produktionskapazitäten von WuXi Biologics - WuXi Biologics wird Back-up-Hersteller für Kovaltry(TM) von Bayer WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein Unternehmen mit einer weltweit führenden Open-Access-Technologieplattform für die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Biologika, und Bayer gaben gemeinsam das Eingehen einer Vereinbarung zur Übernahme des

Genome & Company kündigt Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie und Liefervertrag mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und mit…

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - -- Klinische Partnerschaft bei einer kombinierten klinischen Studie der Phase 1/1b zu GEN-001 von Genome & Company, einer auf dem Mikrobiom gestützten immun-onkologischen Therapie, und zu Avelumab (BAVENCIO®) von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und dem Anti-PD-L1-Antikörper von Pfizer Inc. im Hinblick auf onkologische Indikationen -- Genome & Company (KONEX: 314130) freut sich, bekannt geben zu dürfen, dass es mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und Pfizer Inc. die

Marken gibt Gründung von Europäischem Kompetenzzentrum bekannt

Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - Das neue Europäische Kompetenzzentrum für Kommunikation soll die Erfahrung von Forschungsstätten bereichern Marken hat ein neues Europäisches Kompetenzzentrum für Kommunikation mit Sitz in Edinburgh gegründet, das entworfen wurde, um die Lieferketten-Gesamterfahrung von Tausenden von Forschungsstätten täglich durch einheitliche Kommunikation, Überwachung und Verwaltung zu bereichern. Das gemischte, mehrsprachige Team, das über eine gebührenfreie Telefonnummer