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Pharmaindustrie

OxThera präsentiert auf der Kidney Week 2019 die vollständigen Daten einer 24-Monatsperiode für Oxabact® bei Patienten mit primärer…

Washington (ots/PRNewswire) - OxThera AB, ein privat geführtes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens von Menschen mit Primärhyperoxalurie (PH) verschrieben hat, präsentiert heute Daten aus der 24-monatigen Zwischenanalyse einer laufenden Phase-2-Studie zur Bewertung von Oxabact® bei Patienten mit PH Typ 1 (PH1) und einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD). Die Ergebnisse, die eine anhaltende Senkung des Plasmaoxalatspiegels und eine verbesserte oder stabile Herzfunktion zeigen, werden

AOK-Rabattverträge stärken die Arzneimittelversorgung – Sicherere Versorgung, mehr Wettbewerb und geringere Ausgaben

Berlin (ots) - Anfang September 2019 waren 99,3 Prozent der Arzneimittel, die zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden, lieferbar. Nur 461 Arzneimittel waren laut offiziellen Meldungen, die auf freiwilligen Meldungen der Pharmaindustrie basieren, vorübergehend nicht verfügbar. Unter den 9.000 Arzneimitteln, für die es einen AOK-Rabattvertrag gibt, lag der Anteil der lieferbaren Präparate demnach sogar bei 99,7 Prozent. Auch bei Berücksichtigung des schwedischen Melderegisters für

Bioeq gibt Coherus als Marketing- und Vertriebspartner für sein Biosimilar zu Lucentis® (Ranibizumab) in den USA bekannt

Zürich (ots/PRNewswire) - - Vereinbarung bringt US-Patienten das Versprechen, dem führenden Lucentis®-Biosimilar von Bioeq für die Behandlung von Netzhauterkrankungen einen Schritt näher zu kommen - Die Bioeq IP AG ("Bioeq") gab heute bekannt, dass sie einen Lizenz- und Entwicklungsvertrag mit Coherus BioSciences, Inc. ("Coherus" Nasdaq:CHRS) unterzeichnet hat, unter dem Coherus den Biosimilar-Kandidaten von Bioeq für Lucentis® (Ranibizumab) in den USA exklusiv vermarkten und vertreiben wird. Bioeq wird die

4D Pharma plc: Vorläufige Sicherheit und klinische Beobachtungen aus der Phase-I/II-Studie mit Mrx0518 in Kombination mit KEYTRUDA®

Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute vorläufige Sicherheits- und klinische Beobachtungen aus einer laufenden klinischen Phase-I/II-Studie bekannt, die in Zusammenarbeit mit MSD, einem Handelsnamen von Merck & Co., Inc. aus Kenilworth, NJ, USA, durchgeführt wird, um seinen führenden Onkologie-Kandidaten, Mrx0518, in Kombination mit der MSD-Anti-PD-1-Therapie mit KEYTRUDA®

Henlius HLX01 (Rituximab Injection) gewinnt „Biosimilar Initiative of the Year“ bei den Global Generics & Biosimilars Awards…

Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), ein führendes Biotech-Unternehmen in China mit den Schwerpunkten Onkologie und Autoimmunerkrankungen, gewann die Auszeichnung der "Biosimilar Initiative of the Year" (HLX01, Rituximab-Injektion) und wurde bei der Verleihung der 6. Global Generics & Biosimilars Awards 2019 am 5. November 2019 in Frankfurt für die Auszeichnung "The Company of the Year, Asia-Pacific" nominiert. Organisiert wurde der Award vom Generics Bulletin, einer weltweit

EpiVax meldet Veröffentlichung in Nature Scientific Reports zu antigenspezifischer Toleranzinduktion durch Tregitope

Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. ("EpiVax"), Vorreiter für Innovationen auf dem Gebiet der Immunoinformatik, meldet die Veröffentlichung des Artikels "Therapeutic administration of Tregitope-Human Albumin Fusion mit Insulin Peptides to promote Antigen-Specific Adaptive Tolerance Induction" in Scientific Reports, 06 Nov 2019

SHL nimmt Betrieb am Standort Liufu in Taoyuan in Taiwan mit großer Eröffnungszeremonie auf

Taoyuan, Taiwan (ots/PRNewswire) - Am 5. November veranstaltet die SHL Group, einer der Weltmarktführer für das Design, die Entwicklung und die Herstellung von Systemen zur Medikamentenverabreichung, die Eröffnungszeremonie für ihren neuen Standort Liufu in Taoyuan in Taiwan. Als bislang größter Standort von SHL erstreckt sich die Liufu-Anlage über 63.000 m2 mit modernen Büroräumen und fortschrittlichen Fertigungskapazitäten. SHL hat bereits fünf Dutzend brandneue, voll elektrische Spritzgussmaschinen aufgestellt und

Keine Trendwende im Chemiegeschäft / VCI-Quartalsbericht 3/2019 veröffentlicht

Frankfurt/Main (ots) - - Branchenproduktion geht um 0,6 Prozent im Vergleich zum Vorquartal zurück - Chemikalienpreise sinken um 0,1 Prozent - Branchenumsatz ebenfalls rückläufig (-2,4 Prozent) - Prognose: Positive Signale bleiben aus Der Abschwung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie hat sich im dritten Quartal 2019 fortgesetzt. Das geht aus dem aktuellen Quartalsbericht hervor, den der Verband der Chemischen Industrie (VCI) veröffentlicht hat. Die Produktion im drittgrößten Industriezweig in

Eitan Group bringt neues Service-Tool für vorbeugende Wartung von Infusionspumpen der Sapphire-Serie heraus

Netanya, Israel (ots/PRNewswire) - Neues Tool soll Betriebskosten senken und herstellerdokumentierte Zertifizierung zwischen Patienten erleichtern Eitan Group präsentiert Service-Tool vom 18.-21. November auf Messe MEDICA in Düsseldorf (Deutschland) Eitan Group (https://www.eitan.group/), ein innovativer Weltmarktführer bei fortschrittlichen Lösungen für die Infusionstherapie entlang der gesamten Versorgungskette, hat heute sein neues Service-Tool für vorbeugende Wartung "FasTestPM (preventative maintenance)"

Allianz mit Prof. Aaron Ciechanover: Prof. Markus Veit, Mitglied im Ausschuss der deutschen Arzneibuchkommission und weltweit renommierter…

Tel-Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - Dr. Dadi Segal, CEO von Panaxia: "Prof. Veit wird wesentlich zu unseren Bemühungen beitragen, unser pharmazeutisches Cannabis erfolgreich in den europäischen Märkten zu registrieren." Panaxia Pharmaceutical Industries, der größte Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischem Cannabis in Israel, gab heute bekannt, dass Prof. Markus Veit dem wissenschaftlichen Beratungsausschuss des Panaxia-Vorstands beigetreten ist. Prof. Veit wird den Zulassungsprozess für die Registrierung von