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Pharmaindustrie

Lertal® begünstigt gute Funktion des Immunsystems deutlich

Mailand (ots/PRNewswire) - - NTC expandiert in die pädiatrische Allergologie und zeigt sein Engagement für Forschung und Entwicklung neuer therapeutischer Lösungen NTC Srl, das auf F&E beruhende Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien und Schwerpunkt auf der Augenheilkunde, gibt die Ergebnisse aus einer polyzentrischen Studie über Lertal® bekannt, ein Mehrkomponenten-Nutrazeutikum als Zusatzbehandlung bei Kindern mit allergischer Rhinokonjunktivitis (AR). Diese Studie zeigte, wie dieses neuartige

Strekin AG sichert die Finanzierung für den Abschluss der Entwicklung von STR001 bei plötzlichem Hörsturz und zur Vorbereitung der…

Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Strekin AG (www.strekin.com (http://www.strekin.com/)), ein auf klinischer Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es eine Finanzierungsrunde der Serie A in Höhe von CHF 2,82 Mio. von privaten Investoren erfolgreich abgeschlossen hat. Diese Mittel werden es Strekin ermöglichen, seine laufende klinische Phase-3-Studie zu STR001 bei plötzlichem Hörsturz, der RESTORE-Studie, abzuschließen und sich auf eine europäische Zulassung vorzubereiten. STR001 ist der führende

Polpharma Biologics kündigt globale Vermarktungsvereinbarung für Biosimilar Natalizumab an, ein Schlüsselmedikament zur Behandlung der…

Danzig, Polen (ots/PRNewswire) - Polpharma Biologics S.A. ("Polpharma Biologics") gibt heute bekannt, dass das Unternehmen mit der Sandoz AG eine globale Vermarktungsvereinbarung für Natalizumab, ein Biosimilar, abgeschlossen hat. Das Medikament befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis, RRMS). Im Rahmen dieser Vereinbarung ist Polpharma Biologics als Kooperationspartner für die Entwicklung,

International Atherosclerosis Society und Residual Risk Reduction Initiative veröffentlichen gemeinsames Papier zu neuer Behandlung des…

Mailand und Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Eine neue hochselektive Behandlung, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-alpha-Modulator (SPPARM-alpha)-Agonist, könnte nach Ansicht von mehr als 50 weltweit führenden Experten der International Atherosclerosis Society (IAS) und der Residual Risk Reduction Initiative (R3i) das Restrisiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei Hochrisikopatienten erfolgreich eindämmen. Dieses kardiovaskuläre Restrisiko bleibt trotz richtliniengetreuer Behandlung von Bluthochdruck

Harald Krassnitzer, Uwe Seeler und PTC Therapeutics engagieren sich für Duchenne-Aufklärung / Engagement am Welt-Duchenne-Tag /…

Frankfurt am Main (ots) - "Mein Sohn sitzt neben dem Fußballfeld und blickt voller Sehnsucht auf das Spielfeld, wo seine Kameraden hinter dem Ball herjagen. Er würde auch so gerne rennen, dribbeln und Tore schießen! Aber seine Krankheit macht das unmöglich!" Was die junge Mutter Anna B. hier beschreibt, ist leider in einigen Familien bittere Realität: Der Junge leidet an der lebensbedrohlichen Erbkrankheit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die zu einem fortschreitenden Abbau der Muskeln führt. Da einmal zugrunde

Ajinomoto Bio-Pharma Services erwirbt verbleibende Anteile an Joint Venture Granules OmniChem in Indien

Wetteren, Belgien (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein weltweit führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen, hat heute seine Absicht zum Erwerb der verbleibenden 50 % Besitzanteile an seinem Joint Venture Granules OmniChem Private Limited (GOC) im indischen Visakhapatnam von seinem Joint-Venture-Partner Granules India Limited bekannt gegeben. Die finanziellen Bedingungen wurden nicht offengelegt. Das Joint Venture GOC wurde im Jahr

Logistikunternehmen UPS mit DQS-Zertifikat für GDP

Frankfurt am Main (ots) - Die Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen (DQS GmbH http://bit.ly/2U4fOU0) hat dem Logistikunternehmen United Parcel Service Deutschland (UPS Deutschland) in einem Zertifizierungsaudit bestätigt, die Anforderungen der EU-Leitlinie für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (2013/C 343/01) zu erfüllen. Das Compliance Audit zur "Good Distribution Practice" (GDP) der DQS umfasste die nationalen und internationalen Paketdienstleistungen für den nicht

Medizinisches Cannabis: Tilray® vergrößert Anbaufläche am portugiesischen Standort Cantanhede

Nanaimo/Berlin/Cantanhede (ots) - Tilray, global agierender Vorreiter in der Erforschung, dem Anbau, der Produktion und dem Vertrieb von medizinischem Cannabis hat vor knapp zwei Jahren als erster Hersteller Vollspektrum-Cannabisextrakte in pharmazeutischer Qualität auf den deutschen Markt gebracht und versorgt seitdem eine stetig steigende Zahl an Patienten. Um dies nachhaltig gewährleisten zu können, hat der Hersteller erst kürzlich die Produktionsflächen des EU-Campus erweitert. Um dem stetig wachsenden Bedarf an

INSIGHT Health zeigt mit Patentdatenbank SHARK: Anmeldungen bei der EMA – Zweite Biosimilar-Zulassung für Bevacizumab

Waldems-Esch (ots) - Die Patentdatenbank SHARK von INSIGHT Health zeigt mit einem neuen Feature die europäischen Zulassungen von Biosimilars und Generika und bietet somit erweiterte Möglichkeiten, den Arzneimittelmarkt zu beobachten. So hat eine Analyse ergeben, dass es beispielsweise für das Zytostatika Bevacizumab bereits zwei zugelassene Biosimilars gibt. Eine Analyse des möglichen Markteintritts von Nachahmern bei monoklonalen Antikörpern mit Hilfe der Patentdatenbank SHARK des Informationsdienstleisters INSIGHT

OxThera erhält positive Entscheidung der EMA über den pädiatrischen Prüfplan (PIP) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie mit Oxalobacter…

Stockholm (ots/PRNewswire) - OxThera AB, ein privat geführtes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens von Menschen mit Primärhyperoxalurie (PH) widmet, gab heute bekannt, dass die EMA auf der Grundlage einer positiven Stellungnahme des Pädiatrischen Ausschusses (PDCO) dem beantragten PIP für Oxalobacter formigenes bei der Behandlung von primärer Hyperoxalurie zugestimmt hat. "Wir freuen uns, diesen wichtigen aufsichtsbehördlichen Meilenstein bekanntgeben zu können. Die Genehmigung des