Pharmaindustrie

Brüssel (ots/PRNewswire) - Vorgeschriebene Informationen - - Erzielter Erlös 2,3 Mrd. EUR (+2 %, +4 % CER1) Nettoumsatz gestiegen auf 2,2 Mrd. EUR (+3 %, +5 % CER - bereinigt2 +11 %, +7 % CER) - Profitabilität (rEBITDA3 ) betrug 724 Mio. EUR (-9 %, -1 % CER) bzw. eine Quote von 31 % - F&E-Update: Vimpat® mit positiven Phase-3-Ergebnissen in PGTCS; vier neue Phase-3-Programme gestartet: bimekizumab bei Psoriasisarthritis und axialer Spondyloarthritis; padsevonil bei arzneimittelresistenter…

Berlin (ots) - - Empfehlung zur EU-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion aufweisen, oder die chirurgisch nicht entfernt werden können und für deren Behandlung keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen - Larotrectinib wäre das erste Medikament in der EU mit einer tumor-unabhängigen Indikation - Zulassungsempfehlung basiert auf…

Leeds, England (ots/PRNewswire) - Identifizierung eines Lebend-Biotherapeutikums der zweiten Generation und Präsentation von mechanistischen Daten auf MRx0518 und MRx1299 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein führendes Pharmaunternehmen in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika, gibt heute Neuigkeiten zu seinen Onkologieprogrammen bekannt. Neue präklinische Daten zu den onkologischen Kandidaten des Unternehmens, MRx0518 und MRx1299, wurden beim ersten Microbiome Movement Oncology Response Summit in Boston, USA, von…

Verona, Italien (ots/PRNewswire) - Penta ID Innovation, ein kürzlich gegründetes SMO aus dem Penta Global Pediatric Research Network, und CROMSOURCE, eine internationale Auftragsforschungsorganisation (CRO), die ein umfassendes Portfolio an Dienstleistungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukteindustrie anbietet, gaben heute ihre Partnerschaft bekannt, die sich auf die Verbesserung der Arzneimittelentwicklung für pädiatrischen Patienten konzentriert. Die strategische Zusammenarbeit kombiniert die…

Berlin (ots) - Alleine 2017 wurden weltweit fünf Millionen Patienten mit neuartigen Medikamenten gegen die chronische Hepatitis C-Virusinfektion behandelt. Diese modernen Arzneimittel sind seit fünf Jahren zugelassen und ermöglichen eine Heilung der leberzerfressenden Virusinfektion - und zwar in kürzerer Zeit und mit geringeren Nebenwirkungen, als bei vorherigen Therapien. Auf dem Weg zum WHO-Ziel der Eliminierung von 80 Prozent der Hepatitis C-Erkrankungen ist es zwar noch ein weiter Weg - aber die pharmazeutische…

Mailand (ots/PRNewswire) - Olon S.p.A., eine weltweit führende Organisation für die Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und Generikalieferant, feiert heute den Beginn der Bauarbeiten an einer neuen, für ihre gute Herstellungspraxis (GMP) zertifizierte Produktionsstätte in seiner Mikrobiologie-CDMO-Anlage in Capua, Italien. Paolo Tubertini, CEO von Olon, kommentierte: "Ich freue mich, den Beginn dieser GMP-Kapazitätserweiterung innerhalb von nur sechs Monaten nach der…

Berlin (ots) - Sonne tut gut: Sie hebt die Stimmung, bringt uns zusammen und kurbelt nicht zuletzt die Synthese des lebenswichtigen Vitamin D im Körper an. Trotzdem müssen wir uns vor den Sonnenstrahlen schützen, denn sie können bei regelmäßigem und exzessivem Sonnenbad Hautschäden verursachen und sogar zu Hautkrebs führen. Laut Statistischem Bundesamt ist die Zahl der Krankenhausbehandlungen mit der Diagnose Hautkrebs zwischen 2010 und 2015 bundesweit um 17,1 Prozent gestiegen. Knapp ein Viertel aller…

Berlin (ots) - Medikamentenreste dürfen nicht über die Toilette oder das Spülbecken entsorgt werden. "Dieser Weg ist völlig ungeeignet, denn so können Arzneistoffe in die Gewässer gelangen", sagt Mathias Arnold, Vizepräsident der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände. Nicht mehr benötigte oder verfallene Medikamente können über den Hausmüll entsorgt werden. Die Kommunen verbrennen den Hausmüll in der Regel in Müllverbrennungsanlagen, bevor mögliche Reste auf Deponien gelagert werden. Dadurch ist die…

Tianjin, China (ots/PRNewswire) - Studie in Nordamerika, Europa und Japan beantragt Zulassung für den US-amerikanischen und japanischen Markt In einem maßgeblichen Meilenstein auf dem Weg zur Erlangung wichtiger behördlicher Zulassungen für das BuMA Supreme Drug-Eluting Stent (DES)-System hat SINOMED die Registrierung für die randomisierte, kontrollierte klinische Studie PIONEER III abgeschlossen. Die PIONEER III-Studie dient der Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des BuMA Supreme DES und unterstützt die…

München (ots) - - Neuer vfa-Biotechreport bestätigt hohen Stellenwert von Biopharmazeutika - Zuverlässige biotechnologische Arzneimittelherstellung für Gesundheitsversorgung der Menschen wichtig - Moderne Biomanufacturing-Anlagen sichern hohe Qualität und schonen Ressourcen Mit 38 Biopharmazeutika wurden 2018 so viele biotechnologisch hergestellte Arzneimittel wie noch nie für den EU-Markt zugelassen. Laut des aktuellen Branchenreports des Verbands der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa)…