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Pharmaindustrie

Hautkrebs: Überleben verdoppelt

Berlin (ots) - Lebenswichtig und gefährlich zugleich: die Sonne. Zu viel UV-Licht schadet der Haut und kann im schlimmsten Fall zu Hautkrebs führen. Die weißen Krebsarten sind chirurgisch gut zu behandeln. Der schwarze Hautkrebs kam lange Zeit einem Todesurteil gleich. Seit einigen Jahren nun existieren zielgerichtete Medikamente, mit denen sich der Krebs zeitweise zurückdrängen lässt. In Einzelfällen wurde sogar schon eine Heilung beschrieben. Über 200.000 Menschen erkranken in Deutschland jedes Jahr an Hautkrebs. In

Menarini Ricerche gibt Veröffentlichung von vorklinischen Daten des First-in-Class Antikörper-Wirkstoff-Konjugats MEN1309/OBT076 bekannt,…

Rom (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer nichtklinischen Studie bekannt, die die Charakterisierung des Anti-CD205 Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) MEN1309/Obt076 beschreibt. Diese Ergebnisse sind erschienen in der Zeitschrift Molecular Cancer Therapeutics (http://mct.aacrjournals.org/content/early/2019/06/21/1535-7163.MCT-18-0624). Die Studie zeigte, dass CD205, ein transmembranes Glycoprotein, in einer Vielzahl solider Malignitäten robust ausgedrückt wird, wie

GSAV: Föderalismus fehlt der Widerstand

Berlin (ots) - Der Bundesrat hat heute das GSAV durchgewunken. Dazu sagt Dr. Martin Zentgraf, Vorstandsvorsitzender des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.: "Entgegen der Empfehlung des Gesundheitsausschusses des Bundesrats und wider aller vernünftigen Argumente der nicht zustimmenden Länder zu unter anderem der kritikwürdigen Importförderklausel und den Rabattvertragsregelungen, wird der Vermittlungsausschuss nicht angerufen. Eine verpasste Chance. Dabei müssten es die Länder mit ihrer größeren

Klaus Holetschek, Sandro Kirchner und Bernhard Seidenath: Gesundheitswirtschaft in Bayern besser vernetzen – Spitzenposition ausbauen

München (ots) - Die Gesundheitswirtschaft ist mit 1,19 Millionen Beschäftigten einer der wichtigsten Arbeitgeber in Bayern und wächst nach wie vor überdurchschnittlich im Vergleich zu anderen Branchen. "Wir brauchen eine Initiative beste Gesundheit für alle in Bayern: Durch Innovationen, die alle Akteure der Gesundheitswirtschaft zusammenführen. Dazu war große Bereitschaft von den anwesenden Experten beim Fachgespräch zu spüren, die wir politisch unterstützen wollen. Die Gesundheitswirtschaft hat alles Potential neben

OxThera stellt durchgehend überzeugende Ergebnisse einer Zwischenauswertung seiner Phase-II-Studie mit Oxabact bei primärer Hyperoxalurie…

Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) - OxThera AB, ein biopharmazeutisches Unternehmen in Privatbesitz, das sich auf die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit primärer Hyperoxalurie (PH) konzentriert, gab heute durchgehend überzeugende Ergebnisse einer Zwischenauswertung der Zweijahresdaten der Phase-II-Studie mit Oxabact® zur PH-Behandlung bekannt. OC5-OL-01 ist die langfristigste Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie einer Therapie zur Senkung der Oxalatkonzentration bei Patienten mit PH. Die

Zahl des Monats Juni 2019: 93,7 Prozent

Berlin (ots) - Ein Großteil der Patienten, die unter Volkskrankheiten leiden, wird heute mit einem Generikum behandelt. Das gilt für Betroffene von Bluthochdruck, Diabetes und Depressionen - aber auch für Patienten, die vom Arzt ein Schmerzmittel (Analgetikum) verschrieben bekommen. In aller Regel erhalten sie nicht ein Original, sondern ein wirkstoffgleiches, aber günstigeres, Produkt. - 93,7 Prozent der im Jahr 2018 in Deutschland ärztlich verordneten, von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als

Europäische Arzneimittelagentur nimmt ersten Antrag zur Marktzulassung für „in China entwickeltes“ Biosimilar an – Henlius…

Schanghai (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) akzeptierte den Marktzulassungsantrag für das Trastuzumab-Biosimilar HLX02 von Henlius zur Prüfung. HLX02 ist in dreierlei Hinsicht "Vorreiter", sowohl in China als auch weltweit. - Erstes Biosimilar aus China, für das eine multizentrische, internationale Phase-III-Studie durchgeführt wurde - Erstes in China in Übereinstimmung mit der technischen Richtlinie der National Medical Products Administration (NMPA) für Biosimilars entwickeltes

Sirtex Medical erreicht Meilenstein mit der 100.000sten Patientendosis von SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären

Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Würdigung von Ärzten und Mitarbeitern für ihre Rolle beim Erreichen dieses Meilensteins und den damit verbundenen Auswirkungen auf das Leben von Patienten Sirtex Medical (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2500274-1&h=3505885883&u=http%3A%2F%2Fwww.sirtex.com%2Fus%2F&a=Sirtex+Medical), ein führender Hersteller von zielgerichteten Leberkrebstherapien, gab heute die Bereitstellung der 100.000sten Patientendosis von SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären bekannt,

Piramal Pharma Solutions investiert 10 Millionen US-Dollar in den Ausbau seines Potenzials für hochwirksame APIs am Standort Riverview in…

Riverview, Michigan (ots/PRNewswire) - - Dank der Expansion kann das Unternehmen den wachsenden ADC-Markt besser bedienen Piramal Pharma Solutions (PPS), ein führender Auftragsfertiger und -entwickler (CDMO), gab heute die große Eröffnung eines neuen Flügels am Standort Riverview bekannt, der der Herstellung hochwirksamer pharmazeutischer Wirkstoffe (HPAPIs) mit niedrigen Arbeitsplatzgrenzwerten (OELs) gewidmet ist. Die Gesamtinvestition für das Standort-Upgrade betrug ca. 10 Millionen USD. Unter diese Investition

OxThera initiiert Verlängerungsteil einer Phase-3-Studie mit Oxabact bei primärer Hyperoxalurie

Stockholm (ots/PRNewswire) - OxThera AB, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verbesserung des Lebens von Menschen mit primärer Hyperoxalurie konzentriert, gab heute bekannt, dass die ersten Patienten in einer Phase-3-Studie mit Oxabact® die Studie beendet haben und zu einer Open-Label-Verlängerung übergegangen sind. Alle Kliniken, die an der Studie teilnehmen, werden Patienten im Verlängerungsteil für weitere zwei Jahre behandeln. Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie werden im ersten Quartal 2021