deCODE genetics: Funktionsverlust-Variante in FLT3 verstärkt das Risiko einer Autoimmun-Schilddrüsenerkrankung und anderer…
Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - - Die Kombination aus Genomik, Transkriptomik und Proteomik wirft Licht auf autoimmune Schilddrüsenerkrankungen, andere Autoimmunerkrankungen und AML
Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, und ihre Mitarbeiter aus dem isländischen Gesundheitssystem, der Universität von Island und dem Karolinska-Institut in Schweden, veröffentlichten heute in Nature eine Studie, in der über 30.000 Patienten mit autoimmuner Schilddrüsenerkrankung aus Island und!-->…