Larotrectinib von Bayer erhält als erstes präzisionsonkologisches Arzneimittel eine EU-Zulassungsempfehlung in einer tumor-unabhängigen…
Berlin (ots) -
- Empfehlung zur EU-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen
und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder
metastasierten soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion
aufweisen, oder die chirurgisch nicht entfernt werden können und
für deren Behandlung keine zufriedenstellenden Therapieoptionen
zur Verfügung stehen
- Larotrectinib wäre das erste Medikament in der EU mit einer
tumor-unabhängigen Indikation
- Zulassungsempfehlung basiert auf!-->…