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Biotechnologie

Axon gibt bei der AAT-AD/PD 2020 positive Ergebnisse der Phase-II-Studie für AADvac1 bekannt

Wien (ots/PRNewswire) - - AADvac1 hat eine krankheitsmodifizierende Wirkung auf Alzheimer, wie eine Kombination mehrerer biomarkerbasierter und klinischer Ergebnisse belegt, wobei sich die auffälligste Wirkung bei jüngeren Patienten zeigt; - Äußerst signifikante Auswirkungen auf die Neurodegeneration wurden für Gehirnproteine im Plasma - Neurofilament-Leichtkette, CSF - Tau und p-Tau, und Diffusions-Tensor-Bildgebung gezeigt; - Der Impfstoff weist eine herausragende Antikörperantwort auf; - AADvac1 wurde als

Wirkstoff aus Wien hilft COVID-19 „kranken“ Organoiden

Wien (ots) - Ein internationales Forscherteam unter Beteiligung des IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie der Österreichischen Akademie der Wissenschaften – verwendet erstmals Organoide, um zu zeigen, wie SARS-Cov-2 Blutgefäße und Nieren befällt, und wie sich der Virenbefall durch den Wirkstoff hrACE2 ausbremsen lässt. Über dieses von Wissenschaftler Josef Penninger angeführte Projekt berichtet die aktuelle Ausgabe der Fachzeitschrift Cell. Im Zuge der aktuellen globale Krise durch das Corona Virus arbeiten

Ansun Biopharma gibt positive Ergebnisse der forschungsinitiierten Studie zur Behandlung des neuartigen COVID-19 bekannt

San Diego (ots/PRNewswire) - Die Behandlung mit DAS181, einem rekombinanten biologischen Präparat in der klinischen Prüfphase, reduzierte oder eliminierte den Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff und verbesserte die wichtigsten Vitalwerte bei Patienten Ansun Biopharma, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten, gab heute vorläufige Daten aus einer forschungsinitiierten Studie (Investigator-Initiated Trial, IIT) mit DAS181, einer rekombinanten Sialidase mit breiten antiviralen

Neteera, Weltmarktführer bei kontaktloser Überwachung von Vitalparametern, kündigt kontaktloses Vitalsensoriksystem zur Früherkennung und…

Jerusalem (ots/PRNewswire) - Während die Welt mit der aktuellen COVID-19-(Coronavirus-)Pandemie ringt, hat sich gezeigt, wie wichtig die Schnittstelle zwischen virusinfizierten Menschen und der Infrastruktur zur Grundversorgung dringend hilfsbedürftiger Menschen ist. Genau an dieser derzeit überlasteten Nahtstelle setzt die Arbeit an, die das in Jerusalem beheimatete Start-up Neteera (http://www.neteera.com/) über die vergangenen fünf Jahre geleistet hat. Neteera hat einen Mikrosensor im Miniaturformat entwickelt, der

ImmuneMeds ‚hzVSF‘ hilft bei der Behandlung von COVID-19-Pneumoniepatienten

Chuncheon, Südkorea (ots/PRNewswire) - - 'Genehmigt' als Therapie am Klinikum der Seoul National University, am Klinikum der Yeungnam University, am Klinikum der Chungnam National University und jetzt auch am Klinikum der Yonsei University 'hzVSF v13 (humanized Virus Suppressing Factor; VSF)', eine von ImmuneMed entwickelte Behandlung für ein breites Spektrum von Viruserkrankungen, wurde am 28. März am Klinikum der Yonsei University zur Behandlung von COVID-19-Pneumoniepatienten angewendet. Nach dem Klinikum der Seoul

Fapon spendet weltweit 3 Millionen PCR-Testkomponenten, ruft zu mehr Beteiligung auf

Dongguan, China (ots/PRNewswire) - Fapon Biotech Inc. (http://en.diagnostics.fapon.com/news_view.aspx?TypeId=167&Id=592&Fid=t2:167:2) (Fapon), ein weltweit führender Anbieter von Rohmaterial & Komplettlösungen für In-vitro-Diagnostika (IVD), der Produkte und Technologien für die schnelle Entwicklung und Herstellung von Reagenzien bereitstellt, hat eine weltweite Spendenaktion (https://www.surveymonkey.com/r/Q7RSGDC) angestoßen. Insgesamt sollen 3 Millionen PCR-Testkomponenten an IVD-Partner geliefert werden.

Foresee Pharmaceuticals und Accord Healthcare geben MAA-Einreichung für Camcevi(R) 42 mg bekannt

Taipeh (ots/PRNewswire) - Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee") und Accord Healthcare gaben heute bekannt, dass den European Medicines Agencies (EMA) ein Marktzulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) für Camcevi® 42 mg (FP-001 LMIS 50 mg) eingereicht worden ist - eine gebrauchsfertige 6-Monats-Depotrezeptur von Leuprorelin-Mesylat. Ziel des Antrags ist die Genehmigung der Nutzung des Produkts für die Palliativbehandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs. Unterstützt wird die

Nano Retina kündigt vorläufige Ergebnisse für die Erst-Implantation des künstlichen Netzhautgeräts NR600 an

Herzlia, Israel (ots/PRNewswire) - Das Gerät soll das Sehvermögen von Personen wiederherstellen, die durch altersbedingte Makuladegeneration und Retinitis pigmentosa erblindet sind Die ersten beiden Patienten, die das Gerät im März 2020 erhalten haben, berichten über den visuellen Effekt Nano Retina Ltd., Entwickler des NR600, eines künstlichen Netzhautgeräts, das die natürlichen physiologischen Prozesse des menschlichen Auges nachahmt und bei Personen, die durch degenerative Netzhauterkrankungen, einschließlich

Debiopharm expands its radiopharmaceutical footprint with an exclusive in-licensing agreement of 3B Pharmaceutical’s targeted CAIX…

Lausanne (ots) - Debiopharm, a Swiss-based biopharmaceutical company announced today having entered into a worldwide, exclusive license & research agreement with 3B Pharmaceuticals (3BP), a German biotechnology firm, to further the development of their radioligand program, now called Debio 0228, which targets the CAIX (Carbonic Anhydrase 9) enzyme to fight the progression of cancer. This agreement extends the radio-oncology portfolio of Debiopharm which currently includes another clinical stage radiotherapeutic and

Coronavirus: Steirer forschen mit Harvard und Google an Arzneimittel

Graz (ots) - Rund zwei Milliarden mögliche Wirkstoffe werden im weltweit größten computerbasierten „Screening-Projekt“ getestet. Die steirische Forschung erregt anlässlich des Coronavirus erneut internationales Aufsehen: Das Biotech Start-up Innophore, die Universität Graz und das acib, Austrian Centre of Industrial Biotechnology rufen gemeinsam mit der renommierten Harvard University ein Projekt ins Leben, in dem computerbasiert rund zwei Milliarden potenzielle Wirkstoffe gegen COVID-19 gescreent werden sollen. Die