LaunchPad Medical erhält FDA-Genehmigung für klinische Studie
Lowell, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Der Biomaterial-Knochenkleber des Unternehmens wird zur sofortigen Fixierung von Zahnimplantaten eingesetzt. Das Ziel ist eine schnellere Behandlung für Millionen von Patienten nach einer Extraktion.
LaunchPad Medical, Inc. erhielt die Genehmigung von der US-Arzneimittelbehörde U.S. Food and Drug Administration für eine klinische Pilotstudie an zwei Zentren mit insgesamt 20 Probanden, um die Sicherheit und Wirksamkeit des unter dem Namen Tetranite® bekannten!-->…