FDA erteilt in den USA dem oralen antiviralen COVID-19-Medikament Lagevrio® (Molnupiravir) die Notfallzulassung
COVID-19-Medikament Lagevrio® (Molnupiravir) bekommt die Notfallzulassung (Emergency Use Authorisation) für die Behandlung von COVID-19
Wien (OTS) - Mit der Erteilung der Notfallzulassung für Lagevrio® (Molnupiravir) seitens der FDA (Food and Drug Organisation) konnte nach der ersten Zulassung in Großbritannien Anfang November der nächste große Meilenstein bei der frühzeitigen Behandlung von COVID-19 erreicht werden.
Bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) läuft momentan das Zulassungsverfahren für!-->!-->!-->…