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Biotechnologie

Bundesumweltministerium verabschiedet sich vom Klimaschutz im Verkehr / Biokraftstoffwirtschaft: Ein mutloser Entwurf ohne Perspektive für…

Berlin (ots) - Gemeinsame Pressemitteilung von Bundesverband der deutschen Bioethanolwirtschaft (BDBe) Union zur Förderung von Oel- und Proteinpflanzen (UFOP) Verband der Deutschen Biokraftstoffindustrie (VDB) Ein Gesetzentwurf des Bundesumweltministeriums (BMU) für die Nutzung erneuerbarer Energien im Verkehr bietet nach Auffassung von drei Branchenverbänden der Biokraftstoffwirtschaft - Bundesverband der deutschen Bioethanolwirtschaft (BDBe), Union zur Förderung von Oel- und Proteinpflanzen (UFOP) und

Johnson & Johnson startet globale Phase 3-Zulassungsstudie für Janssens COVID-19-Impfstoffkandidaten

New Brunswick, New Jersey (ots/PRNewswire) - Ersten Teilnehmern der Phase 3-Studie (ENSEMBLE) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Janssens COVID-19-Impfstoffkandidaten JNJ-78436735, auch unter der Bezeichnung Ad26.COV2.S bekannt, Dosierung verabreicht Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (das Unternehmen) gab heute den Start seiner groß angelegten, internationalen Phase 3-Zulassungsstudie (ENSEMBLE) für den COVID-19-Impfstoffkandidaten JNJ-78436735 des Unternehmens bekannt, der von seiner Pharmasparte

Ardigen hat Fördermittel erhalten, um seine AI-gesteuerte TCR-Entdeckungsplattform für neue Zelltherapien zu beschleunigen

Kraków, Polen (ots/PRNewswire) - Ardigen, ein Unternehmen, das künstliche Intelligenz in der Präzisionsmedizin einsetzt, hat mit dem National Centre for Research and Development einen Fördervertrag über die Finanzierung einer neuartigen Technologie unterzeichnet, die die Entwicklung von TCR-basierten Therapien in der Immunoonkologie revolutionieren wird. Das Unternehmen wird die künstliche Intelligenz (KI) für das Design von T-Zell-Rezeptoren nutzen, die mit den derzeit verwendeten Labormethoden nicht erreicht werden

Cell Signaling Technology vom Boston Business Journal als Top-Wohltätigkeitsunternehmen in Massachusetts ausgezeichnet

Danvers, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Cell Signaling Technology, Inc. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2922077-1&h=1123788743&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2922077-1%26h%3D2782174187%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.cellsignal.com%252F%26a%3DCell%2BSignaling%2BTechnology%252C%2BInc.&a=Cell+Signaling+Technology%2C+Inc.) (CST), ein Forschungstechnologieunternehmen und führender Anbieter von Antikörpern, Kits und Dienstleistungen, wurde vom Boston Business Journal

Liminal BioSciences informiert über den aktuellen Status des Biologika-Lizenzantrags (BLA) für Ryplazim® (Plasminogen)

Laval, Québec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - FDA legt den 5. März 2021 als PDUFA-Zieldatum fest Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein auf klinischer Ebene tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration ("FDA") den Eingang der Wiedervorlage des Biologika-Lizenzantrags (Biologic License Application, "BLA") für Ryplazim® (Plasminogen) durch das US-amerikanische Tochterunternehmen Prometic

Zusammenschluss von Jennewein Biotechnologie GmbH und Chr. Hansen A/S auf einem stark wachsenden Markt für humane Milch-Oligosaccharide

Rheinbreitbach/Bonn (ots) - Jennewein Biotechnologie GmbH hat einen Zusammenschluss mit der Chr. Hansen Holding A/S, einem führenden Biowissenschaftsunternehmen mit Sitz in Hoersholm/Dänemark vereinbart, um gemeinsam den Weltmarkt im Bereich der humanen Milch-Oligosaccharide (HMOs) anzuführen. Das Abkommen sieht vor, dass Chr. Hansen alle Anteile von der Jennewein Biotechnologie, dem Innovations- und Marktführer auf diesem starken Wachstumsmarkt, erwirbt. Chr. Hansen plant bis 2025 mehr als 200 Millionen Euro in neue

Atopische Dermatitis: Micreos startet klinische Studie mit weltweit erstem Medikament auf Endolysin-Basis

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Das niederländische Biotech-Unternehmen Micreos Human Health hat die ersten Patienten in eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblind-Studie der Phase I / IIa aufgenommen. Behandelt werden Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atopischer Dermatitis. Ziel der Studie ist es Sicherheit und Wirksamkeit des Endolysins XZ.700 zu belegen. Zum ersten Mal wird damit ein Endolysin als Arzneimittel zur topischen Anwendung getestet. Endolysine sind hochspezifische Enzyme, die

B-Temia Asien Erhält Produktlizenz der Taiwanesischen Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachungsbehörde Taiwan Food & Drug…

Québec City (ots/PRNewswire) - B-Temia Asien sichert sich Vertriebszugang zum taiwanesischen Markt B-Temia Asien, ein im November 2019 gegründetes Gemeinschaftsunternehmen von Wistron Medical Technology Corporation und B-Temia Inc. (das "Unternehmen"), gibt heute den Erhalt der Produktlizenz der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für sein Mobilitätshilfsmittel mit Motorenantrieb KeeogoTM bekannt. Diese Lizenz öffnet den Zugang zu einem neuen Markt und erlaubt dem Unternehmen den Vertrieb von KeeogoTM in

CEBINA gibt positive Ergebnisse zur Wirksamkeit von Azelastin, einem weit verbreiteten Antihistaminikum, als potenzielles Mittel gegen…

Wien (ots/PRNewswire) - Die CEBINA GmbH, ein österreichisches Biotech-Unternehmen, gibt heute weitere positive Ergebnisse ihres gemeinschaftlichen COVID-19-Projekt zur Neuausrichtung von Medikamenten bekannt, die zeigen, dass ein gängiges Allergie-Nasenspray-Medikament mit Azelastin in einem menschlichen 3D-Nasengewebemodell eine hohe Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2 aufweist. CEBINA hatte zuvor in Zusammenarbeit mit Professor Robert Konrat, einem renommierten Strukturbiologen (Institut für Struktur- und Computerbiologie,