US-Zulassungsbehörde FDA erteilt weitere „Breakthrough Device Designation“ für Bluttest zur Diagnose von unzugänglichen ZNS Tumoren
_Erster Bluttest, der maligne Gehirntumore, bei denen eine konventionelle Biopsie nicht möglich ist, mit hoher Präzision erkennen kann; klinischer Nachweis erfolgte anhand einer prospektiven, verblindeten Studie am Imperial College in London._
Datar Cancer Genetics gibt bekannt, dass die US- amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seinem Bluttest zur Diagnose von ZNS Tumoren eine „Breakthrough Device Designation" erteilt hat. Dies ist bereits der dritte Test des Unternehmens, dem die FDA eine solche Einstufung!-->…