Foresee Pharmaceuticals gibt den Abschluss des letztenPatientenbesuchs in der Phase III der Zulassungsstudie von LMIS 25mg (fp-001) zur…
Taipei, Taiwan (ots/PRNewswire) - Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
(6576. TWO) gab heute bekannt, dass alle Patienten die Teilnahme an
der multinationalen, multizentrischen Phase-III-Studie der
25-mg-Version von FP-001/LMIS (Injizierbare Suspension von
Leuprolid-Mesylat) , einer dreimonatigen gebrauchsfertigen subkutan
injizierbaren Depotformulierung zur Behandlung von fortgeschrittenem
Prostatakarzinom, abgeschlossen haben.
An der offenen, einarmigen Studie nahmen insgesamt 144
Prostatakrebspatienten an 21!-->…