Bepanthen Initiative bringt 70.000 Euro für die Schmetterlingskinder
Nachhaltige Unterstützung durch Bayer für DEBRA Austria und die EB-Forschung
Die kleine Emilia ist eine richtige Frohnatur obwohl sie ein „Schmetterlingskind“ ist. Emilia lebt mit der seltenen und noch nicht heilbaren Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Blasen, Wunden und Schmerzen begleiten sie jeden Tag und vertreiben leider allzu häufig ihre gute Laune. Manchmal sind ihre Schmerzen so groß und ihr kleiner Körper so ausgelaugt, dass sie kaum aus dem Bett kommt. Diese Tage sind für Emilia und ihre!-->!-->!-->…